Teljes nevén FDA Adverse Event Reporting System; az FDA adatbázisa, ahol a különböző gyógyszerekkel kapcsolatos lehetséges mellékhatások kezelőorvosoktól és betegektől érkező bejelentéseit gyűjtik. A mellékhatások bejelentése önkéntes, és a tényleges ok-okozati viszonyt az FDA nem vizsgálja, ezért az innen származó adatok nem minden esetben megbízhatóak.
Hivatalos weboldal: FAERS
« SM szótár